Tergynan Flora, 10 comprimate

Indicatii

• Vaginite bacteriene determinate de germeni patogeni banali.
• Vaginite cu leucoree de descuamare.
• Vaginite cu Trichomonas.
• Vaginite micotice cauzate de Candida albicans.
• Vaginite mixte cu Trichomonas si levuri.

Dozaj
Doze:

Medicamentul este indicat pentru utilizare doar la adulti.

Un comprimat vaginal administrat de 1 pana la 2 ori pe zi. Durata medie a tratamentului: 10 zile consecutive.

Tratamentul poate dura pana la 20 de zile, in cazul infectiilor micotice confirmate.

Mod de administrare:

Administrare vaginala.

Pacientele trebuie sfatuite ca dupa spalarea cu atentie a mainilor, sa tina comprimatele in apa timp de 2 pana la 3 secunde, inainte de a le introduce in vagin, atat de profund cat este confortabil (acest lucru este mai usor de realizat daca pacienta sta in decubit dorsal cu genunchii ridicati) si sa ramana in decubit dorsal cu picioarele flectate timp de aproximativ 15 minute.

Recomandare practica:

Tratamentul trebuie asociat cu recomandari cu privire la igiena personala (purtarea de lenjerie de bumbac, evitarea dusurilor vaginale, evitarea utilizarii de tampoane interne in cursul tratamentului) si, oricand este posibil, eliminarea oricaror factori favorizanti.

Pacientele trebuie sfatuite sa nu intrerupa tratamentul in timpul menstruatiei.

Partenerul (partenerii) trebuie tratati concomitent, indiferent daca prezinta sau nu simptomatologie clinica.
 
Contraindicatii
Hipersensibilitate la substantele active sau la oricare dintre excipienti prezentati la punctul 6.1. Acest medicament nu este recomandat in caz de tratament concomitent cu anumite doze de acid acetilsalicilic (vezi punctul 4.5).
 
Atentionari
Atentionari specialeSimilar tuturor tramentelor locale, poate sa apara absorbtia unor cantitati mici din diferitele componente (vezi pct. 4.8).

Reactiile locale de sensibilizare la antibiotic pot sa interfere cu utilizarea sistemica a aceluiasi antibiotic sau a unor antibiotice similare.

Precautii pentru utilizare:Durata tratamentului trebuie limitata pentru a reduce de riscul de aparitie a microorganismelor rezistente si de suprainfectie cu aceste microorganism.
 
Interactiuni
Legate de prednisolon:

Administrari concomitente nerecomandate

+Acid acetilsalicilic

Risc crescut de hemoragie. Administrare concomitenta nerecomandata cu doze antiinflamatoare de acid acetilsalicilic mai mari sau egale cu 1 g per administrare si/sau mai mari sau egale cu 3 g pe zi.

Administrari concomitente care necesita precautii

+ Anticonvulsivante cu efect inductor enzimatic

Reducere a concentratiei plasmatice si a eficacitatii corticosteroizilor prin cresterea metabolizarii hepatice determinate de substanta cu efect inductor. La pacientii cu boala Addison tratati cu hidrocortizon si in caz de transplant, aceasta consecinta este semnificativa in mod special. Se

recomanda monitorizare clinica si paraclinica si ajustarea dozelor de corticosteroizi in cursul tratamentului concomitent cu inductori enzimatici si dupa intreruperea terapiei concomitente.

+ Izoniazida

Reducere a concentratiei plasmatice de izoniazida prin cresterea metabolizarii la nivel hepatic si descresterea metabolizarii hepatice a corticosteroizilor.

+ Rifampicina

Reducere a concentratiei plasmatice si a eficacitatii corticosteroizilor prin cresterea metabolizarii hepatice determinate de interactiunea cu rifampicina. La pacientii cu boala Addison tratati cu hidrocortizon si in caz de transplant, aceasta consecinta este semnificativa in mod special. Se

recomanda monitorizare clinica si paraclinica si ajustarea dozelor de corticosteroizi in cursul tratamentului concomitent cu rifampicina si dupa intreruperea terapiei concomitente

+ Alte medicamente care induc hipopotasemie

Risc crescut de hipopotasemie. Se recomanda monitorizarea potasemiei si corectare, daca este necesar.

+ Digitalice

Hipopotasemia favorizeaza efectele toxice ale digitalicelor. Se recomanda corectarea hipopotasemiei si efectuarea unei monitorizari clinice, electrolitice si electrocardiografice.

+ Medicamente care pot induce torsada varfurilor

Risc crescut de aritmii ventriculare, in special torsada varfuriloe. Se recomanda corectarea hipopotasemiei inainte de administrarea oricarui medicament si efectuarea unei monitorizari clinice, electrolitice si electrocardiografice.

Administrari concomitente care trebuie luate in considerare+ Ciclosporina

Crestere a efectului prednisolonului, incluzand status cushingoid, reducere a tolerantei la glucide (reducere a clearance-ului prednisolonului).

+ Acid acetilsalicilic

Risc crescut de hemoragie; administrarea concomitenta cu doze analgezice sau antipiretice de acid acetilsalicilic, mai mari sau egale cu 500 mg per administrare si/sau mai mici de 3 g pe zi.

+ Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene

Risc crescut de ulcere si hemoragii gastrointestinale.

+ Fluorochinolone

Risc posibil crescut de afectiuni de tendon, in cazuri exceptionale ruptura de tendon, in mod special la pacientele care utilizeaza corticoterapie prelungita.
 
Sarcina
Nu sunt disponibile date cu privire la utilizarea acestui medicament la gravide. Avand in vedere ca

acest medicament contine un antibiotic aminoglicozidic, neomicina, care poate fi ototoxic si tinand cont de posibila trecere a acestuia in circulatia sistemica, nu este recomandata utilizarea acestui medicament in cursul sarcinii.

Alaptare

Nu exista date cu privire la trecerea acestui medicament in laptele matern, ca urmare cu se recomanda utilizarea acestui medicament in cursul alaptarii.
 
Condus auto
Fara atentionari speciale.