Telefoane farmacie online: 0727515368
Dreptul de autor © efarma.ro - Toate Drepturile Rezervate. Farmacia online efarma.ro este inregistrata la ANSPDCP ca operator de date cu caracter personal cu numarul 15541/2010. Datele dumneavoastra personale sunt protejate de catre administratorul farmaciei online efarma.ro
Activelle
- 0/5
- Sunt 0 review-uri
- Adauga un review
- Produsul este La comanda
- Producator: NovoNordisk, Danemarca
32,25 lei
Acest medicament se elibereaza numai in farmacie pe baza de prescriptie medicala. Va multumim.
Doriti sa aflati mai multe informatii despre acest produs ? Va stam la dispozitie la:
| Telefon farmacie : | Vodafone 0727.515.368 | |
Activelle
Prospect
Reactii Adverse
Cea mai des întâlnită reacţie adversă în timpul tratamentului a fost senzaţia de tensiune mamară, care a apărut în primele luni de tratament.
Alte reacţii adverse asociate tratamentului estroprogestativ, observate în timpul studiilor clinice cu Activelle, sunt: cefalee, vertij, mărirea sânilor, dureri abdominale, greaţă, flatulenţă, sângerări vaginale, creşterea în volum a fibroamelor uterine, eritem şi prurit cutanat, insomnie, depresie, tromboze venoase, edeme.
Rareori pot să apară: dispepsie, stări de vomă, balonare, colecistită, calculi biliari, alopecie, hirsutism; migrenă, ameţeli, candidoză vaginală, hipertensiune arterială.
Mai pot să apară: creştere în greutate, modificări ale libidoului, dureri ale membrelor inferioare.
La femeile care au folosit terapie de substituţie hormonală, au fost raportate în mod excepţional cloasmă, eritem multiform, eritem nodos şi erupţii hemoragice.
Interactiuni
Medicamentele cu efect inductor enzimatic (barbiturice, fenitoina, rifampicina, carbamazepina etc.) pot accelera metabolizarea substanţelor active din Activelle. Medicamentele cu efect inhibitor enzimatic (de ex. ketoconazol) pot creşte concentraţia plasmatică a substanţelor active din Activelle.
Alimentele întârzie absorbţia noretisteronului fără să reducă biodisponibilitatea după administrarea orală şi scad concentraţia plasmatică maximă a acestuia. Nu există însă relevanţă clinică a acestui fenomen.
Mod de Administrare
Activelle se administrează oral în doză de 1 comprimat pe zi, fără întrerupere, de preferat la aceeaşi oră a zilei.
Pentru prevenirea osteoporozei la femeile în perioada postmenopauză doza va fi individualizată în funcţie de efectele la nivel osos şi de toleranţă. Trecerea la doze mai mari poate fi indicată dacă, după 3 luni de tratament cu Activelle, răspunsul nu este satisfăcător în ceea ce priveşte ameliorarea simptomatologiei.
La femeile cu amenoree şi care nu urmează tratament de substituţie hormonală sau la femeile care au urmat tratament cu un alt produs combinat de substituţie hormonală, tratamentul cu Activelle poate fi început în oricare zi a lunii. La femeile care au urmat tratament secvenţial de substituţie hormonală, administrarea de Activelle trebuie începută imediat după încetarea sângerării menstruale.
PRODUSUL NU S-A MAI IMPORTAT!!
PRODUSUL NU ESTE IN STOC!!!
Compozitie si Mod de Ambalare
Un comprimat filmat conţine 1 mg estradiol sub formă de estradiol hemihidrat 1,03 mg şi 0,5 mg de noretisteron.
Cutie cu un disc tip calendar a 28 comprimate filmate.
Discul tip calendar conţine 3 componente:
- Baza din polipropilenă colorată, opacă;
- Cadranul rotund din polistiren transparent;
- Discul central din polistiren colorat, opac.
PRODUSUL NU S-A MAI IMPORTAT!!
PRODUSUL NU ESTE IN STOC!!!
Contraindicatii
- hipersensibilitate la oricare dintre componentele produsului;
sarcină cunoscută sau suspectată;
- femei care alăptează;
cancer de sân cunoscut, suspectat sau în antecedente;
tumori estrogeno-dependente cunoscute sau suspectate;
hemoragii genitale de etiologie neprecizată;
antecedente tromboembolice;
tulburări cerebrovasculare;
afecţiuni cardiovasculare: boală coronariană, hipertensiune arterială, valvulopatii;
afecţiuni hepatice severe sau recente;
patologie oculară de origine vasculară;
porfirie.
Atentionări speciale
Înaintea începerii tratamentului de substituţie hormonală se vor efectua examenul fizic şi anamneza amănunţită, inclusiv examenul ginecologic. În timpul tratamentului sunt recomandate controale periodice a căror natură şi frecvenţă trebuie adaptate individual.
La femeile care urmează tratament estroprogestativ, trebuie efectuată o evaluare atentă a raportului risc/beneficiu de-a lungul tratamentului.
Este necesară prudenţă la femeile cu: leiomiom, endometrioză, hiperplazia endometrului, afecţiuni fibrochistice ale sânului, galactoree, prezenţa factorilor de risc pentru afecţiuni tromboembolice, diabet zaharat, hiperlipidemii, obezitate, afecţiuni hepatice (de ex. icter, adenom hepatic), colestază recurentă, litiază biliară, prurit gravidic recidivant, otoscleroză, migrenă. Dacă una dintre aceste condiţii sunt prezente, au existat anterior şi/sau s-au agravat în timpul sarcinii sau a unui tratament hormonal anterior, beneficiile tratamentului trebuie puse în balanţă cu posibilele riscuri.
Estrogenii pot induce retenţia hidrosalină, motiv pentru care pacientele cu afecţiuni cardiace sau renale trebuie monitorizate. Pacientele cu insuficienţă renală trebuie monitorizate atent, deoarece concentraţia plasmatică a substanţelor active din Activelle poate să crească. În cazul agravării astmului bronşic, epilepsiei sau diabetului zaharat, terapia de substituţie hormonală trebuie reconsiderată.
Studiile epidemiologice au sugerat că terapia de substituţie hormonală este asociată cu un risc crescut de tromboembolism venos (de ex. tromboză venoasă profundă sau embolism pulmonar). Studiile au evidenţiat un risc de 2-3 ori mai mare la femeile ce folosesc terapie de substituţie în comparaţie cu cele care nu o folosesc, ceea ce ar însemna că la 5000 de paciente tratate ar exista un nou caz de trombembolism venos.
In general, factorii de risc pentru trombembolism venos includ antecedente personale sau heredocolaterale, obezitate severă (indicele masei corporale>30 kg/m2) şi lupus eritematos diseminat. La femeile cu factori de risc trebuie efectuată o evaluare atentă a raportului risc/beneficiu. Nu există studii despre posibilul rol al bolii varicoase la pacientele sub tratament de substituţie hormonală.
Riscul de trombembolism venos poate fi crescut temporar prin imobilizare prelungită, traumatisme majore sau intervenţii chirurgicale majore. Pentru pacientele care au fost supuse unei intervenţii chirurgicale se acordă o atenţie deosebită măsurilor de prevenire a tromboembolismului postoperator. În cazul în care imobilizarea prelungită este de aşteptat după anumite intervenţii chirurgicale, în special abdominale sau ortopedice la nivelul membrelor inferioare, trebuie luată în considerare întreruperea temporară a terapiei de substituţie hormonală cu 4-6 săptămâni înaintea intervenţiei.
Dacă tromboembolismul venos apare după iniţierea terapiei de substituţie hormonală, medicaţia trebuie întreruptă.
Folosirea terapiei de substituţie hormonală mai mult de 5 ani este asociată cu un risc crescut de cancer de sân. Riscul creşte odată cu durata tratamentului şi scade după ce tratamentul a fost întrerupt, revenind la valoarea medie la 5 ani după întrerupere.
La femeile care primesc terapie de substituţie hormonală se recomandă examinarea periodică a sânului şi, unde este cazul, mamografia, în special la femeile care prezintă sau au în antecedente noduli mamari, boală fibrochistică sau antecedente de neoplasm mamar.
S-a raportat un risc crescut al litiazei biliare, confirmată chirurgical la femeile în perioada postmenopauză care primesc estrogeni. De asemenea a fost raportat un risc crescut pentru dezvoltarea unui lupus eritematos diseminat în timpul terapiei de substituţie hormonală.
Folosirea estrogenilor poate influenţa rezultatele anumitor teste endocrine şi ale funcţiei hepatice.
În timpul primelor luni de tratament pot apare sângerări vaginale, care pot necesita întreruperea tratamentului. Dacă sângerarea reapare după o perioadă de amenoree sau persistă după întreruperea tratamentului, etiologia ei trebuie investigată, inclusiv prin biopsie endometrială.
Activelle nu are efecte contraceptive.
Sarcina si alăptarea
Activelle este contraindicat în timpul sarcinii, mai ales în trimestrul I de sarcină, când poate influenţa dezvoltarea tractului genital fetal şi poate provoca malformaţii la nivelul inimii şi membrelor.
De asemenea, Activelle este contraindicat în timpul alăptării, deoarece estrogenii sunt excretaţi în laptele matern.
Indicatii
Activelle este indicat în tratamentul de substituţie hormonală combinată al simptomelor determinate de deficienţa estrogenică la femeile cu uter intact, la care s-a instalat menopauza. De asemenea, este indicat în prevenirea osteoporozei la femeile aflate în perioada postmenopauză.
PRODUSUL NU S-A MAI IMPORTAT!!
PRODUSUL NU ESTE IN STOC!!!
Observatii
Acest medicament se elibereaza in farmacie pe baza de prescriptie medicala
Livrarea Activelle produs de NovoNordisk, Danemarca se face de obicei in 24-48 ore de la data comenzii la magazinul online de produse naturiste efarma.ro
Livrarea produselor naturiste se face prin Curier Rapid sau Posta.
Transportul produselor naturiste comandate in magazinul online de suplimente si produse naturiste efarma.ro este gratuit daca comanda depaseste 299 lei.
NOTA: Fotografia produsului Activelle produs de NovoNordisk, Danemarca are caracter informativ si poate contine accesorii ce nu sunt incluse in pachetul standard al produsului sau pot exista diferente intre aceasta si produsului Activelle.
Sunt 0 review-uri scrise
Adauga comentariuMomentan nu exista niciun review la acest produs !
