Gopten 2 mg

Gopten 2 mg

27,77 lei
Acest medicament se elibereaza numai in farmacie pe baza de prescriptie medicala. Va multumim.

Doriti sa aflati mai multe informatii despre acest produs ? Va stam la dispozitie la:

Digi 0770 252 887 Vodafone 0727 515 368 Comenzi prin email
Orange 0745 837 280 Cosmote 0766 454 849 suport@efarma.ro

Cumpara de minim 299 lei si beneficiezi de transport gratuit in toata tara !

afla mai multe

Prospect


Indicatii:
Hipertensiune arteriala (esentiala). Disfunctie ventriculara stânga dupa infarctul miocardic acut.

Contraindicatii:
Hipersensibilitate cunoscuta la trandolapril sau la un alt IEC; antecedente de angiodem (ex.: edem Quinke) asociat cu terapie anterioara cu IEC; edem angioneurotic sau ereditar; sarcina; lactatie. Înaintea administrarii Goptenului trebuie controlata functia renala si tensiunea arteriala si/sau urmariti parametrii de laborator la pacientii cu: deficienta hidrosalina; functie renala limitata; hipertensiune arteriala severa; insuficienta cardiaca concomitenta; pacienti peste 65 ani. În timpul terapiei cu Gopten nu se va efectua dializa sau hemofiltrare cu membrane de poliacrilnitrilmetalilsulfat - high-flux (A.N. 69) deoarece exista pericolul aparitiei reactiilor anafilactice. În cazul unei iminente de dializa sau hemofiltrare trebuie schimbat medicamentul antihipertensiv (nu un IEC) sau se va folosi alta membrana de dializa. Informati medicul ca sunteti tratat cu Gopten, respectiv aveti nevoie de dializa, pentru ca medicul sa aiba în vedere acest lucru.

Precautii:
În anumite situatii clinice poate aparea o suprastimulare a sistemului renina-angiotensina-aldosteron; printre aceste situatii se numara depletia hidrosalina severa, stenoza de artera renala, insuficienta cardiaca congestiva si ciroza hepatica cu edeme si/sau ascita. Inhibarea acestui sistem cu un inhibitor al enzimei de conversie, mai ales la administrarea primei doze si în timpul primelor doua saptamâni de tratament, poate produce hipotensiune severa si/sau insuficienta renala functionala. Hipotensiunea excesiva poate determina sincope sau leziuni ischemice la organele tinta afectate de boli arteriale (ex.: IMA, AVC). La toti acesti pacienti cu risc crescut, inclusiv cei cu instabilitate hemodinamica sau cu boala coronariana sau cerebrovasculara, tratamentul cu trandolapril trebuie initiat sub supraveghere mediacla prin administrarea de doze mici si titrarea atenta a dozei. Daca în timpul tratamentului se dezvolta insuficienta renala sau hipotensiune poate fi necesara reducerea dozei sau întreruperea tratamentului cu trandolapril si/sau cu diuretice (daca acestea sunt asociate la tratament). În timpul tratamentului cu inhibitori ai enzimei de conversie poate aparea hiperkalimie, îndeosebi la pacientii cu functie renala limitata sau cu diabet zaharat.

Reactii adverse:
Reactiile adverse aparute în timpul administrarii Gopten sau altor IEC, dar care nu apar la fiecare pacient sunt: Sistemul cardio-circulator: ocazional, mai ales la începutul terapiei cu Gopten, ca si la pacienti cu deficiente hidroelectronice (ex.: tratamentul diuretic), insuficienta cardiaca, hipertensiune arteriala severa dar si o crestere a dozei de diuretic si/sau Gopten poate aparea o scadere brutala a tensiunii arteriale cu simptome ca ameteli, slabiciuni, tulburari de vedere, rareori sincope. În cazuri singulare pot aparea: tahicardie, palpitatii, tulburari de ritm, angina pectorala, infarct miocardic, accidente ischemice tranzitorii. Rinichii: ocazional pot aparea sau pot fi agravate tulburari ale functiei renale, în cazuri singulare pâna la insuficienta renala acuta. Rar a fost constatata proteinurie, partial o înrautatire a functiei renale. Caile respiratorii: ocazional pot aparea tuse iritativa uscata si bronsita, rar dispnee, sinuzite, rinite, bronhospasm, glosita si uscaciunea gurii. În cazuri singulare se declanseaza edem angio-neurotic cu participarea laringelui, faringelui si limbii. În acest caz trebuie administrate imediat 0,3-0,5 mg epinefrina subcutanat, respectiv epinefrina o,1 mg încet i.v. sub controlul EKG si al tensiunii arteriale si apoi glucocorticoizi. Ulterior se impune administrarea i.v. de antihistaminice si blocarea H2. Pe lânga folosirea epinefrinei poate fi administrat inactivator de Cl în cazurile cunoscute de deficit de inactivator Cl. Tractul gastrointestinal: oazional pot aparea greata, tulburari de digestie, rar - diaree, varsaturi, constipatie si inapetenta. Sub terapia cu inhibitori de enzima de conversie au fost descrise cazuri singulare de icter colestatic, insuficienta hepatica, pancreatita, ileus, partial având evolutie dificila. Piele, vase: ocazional apar exantem, urticarie si reactii cutanate ca: eritema multiforma sau edem angioneurotic cu participarea buzelor, fetei sau extremitatilor. În cazuri singulare acestea se pot însoti de febra, mialgii, artralgii, vasculite si eozinofilie. În aceste cazuri trebuie consultat medicul si oprita terapia cu Gopten. Cu totul izolat au aparut tulburari psoriaziforme, foto-sensibilitate, alopecie, onikoliza, sindrom Raynaud. Sistemul nervos: ocazional apar cefalee, oboseala, depresii, tulburari de somn, impo-tenta, parastezii, tulburari de echilibru, confuzii, vertij, vedere încetosata, tulburari gustative sau pierderea trecatoare a gustului. Laborator: ocazional apar scaderi ale hemoglobinei, hematocritului, leucocitelor si trombocitelor. Rar se poate ajunge,mai ales la pacientii cu functie renala limitata, boli de colagen sau terapie simultana, allopurinol, procainamida sau medicamente care deprima imunitatea la anemie, trombocitopenie, neutropenie si cu totul izolat chiar la agranulocitoza sau pancitopenie. Cu totul izolat a fost semnalata hemoliza/anemia hemolitica si în legatura cu deficitul de G6PDH fara a exista o corelatie cauzatoare cu IEC. Rar la pacienti cu tulburari ale functiei renale pot creste concentratiile plasmatice de uree, creatinina si potasiu si sa scada cele de sodiu. În urina poate sa apara proteinuria. În cazuri izolate pot creste cencentratiile de bilirubina si enzime hepatice. Valorile de laborator trebuie controlate în timpul tratamentului cu Gopten. Mai ales la începutul tratamentului si la pacientii cu risc (tulburari ale functiei renale, boli de colagen, tratarea cu imunodepresive sau cu allopurinol, procainamida) trebuie controlate concentratiile serice ale electrolitilor, ale creatininei si hemograma. Daca apar simptome ca febra, andenopatie, faringita, trebuie controlata valoarea leucocitelor. Tratamentul cu acest medicament necesita control medical periodic. Datorita reactiilor individuale diferite, poate fi periclitata capacitatea de participare activa la circulatia stradala sau la manevrarea masinii. Aceasta mai ales la începutul terapiei si la schimbarea preparatului, ca si în legatura cu alcoolul.

Compozitie:
1 capsula de Gopten 2 mg contine 2 mg trandolapril. 1 capsula de Gopten 0,5 mg contine 0,5 mg trandolapril. Alte componente: hidratoxid de fier (E 172), eritrocin (E 127), gelatina, lactoza, amidon de porumb, fumarat, stearil de sodiu, oxid de titan (E 171).

Administrare:
Trandolaprilul se va administra zilnic în priza unica, la acelasi moment al zilei, indiferent de doza. Doza uzuala de întretinere este de 2 mg pe zi administrata într-o singura priza. Dozare la pacientii care au urmat anterior un tratament diuretic: Daca s-a folosit anterior un tratament diuretic se recomanda: întreruperea tratamentului diuretic cu cel putin 3 zile înaintea instituirii tratamentului cu Gopten si/sau începerea tratamentului cu Gopten cu o doza de 0,5 mg/zi si ajustarea ulterioara a dozei în functie de raspunsul clinic. Dozare la pacientii cu functie renala diminuata: La pacientii cu un clearance al creatinei > 30 ml/min nu este nevoie de o reducere a dozei. Daca clearance-ul creatininei este cuprins în intervalul 10-30 ml/min doza initiala este de 0,5 mg si se poate creste, daca este necesar, la 1 mg. În cazul în care clearance-ul la creatinina este <10 ml/min doza administrata va fi de 0,5 mg o data pe zi. La pacientii cu insuficienta renala se recomanda moni-torizarea atenta a functiei renale si a potasemiei în prima saptamâna de tratament. Dozare la pacientii cu functie hepatica diminuata: La pacientii cu insuficienta hepatica tratamentul se începe cu 0,5 mg/zi si apoi se ajusteaza în functie de raspunsul pacientului. Dozare la pacientii vârstnici: La pacientii în vârsta, cu functie renala normala nu este nevoie de ajustarea dozei.

Cutie x 2 blist. x 14 caps.; (3 ani)


Observatii


Acest medicament se elibereaza pe baza de prescriptie medicala.

NOTA: Fotografia prezentata are caracter informativ si poate contine accesorii ce nu sunt incluse in pachetul standard al produsului sau pot exista diferente intre aceasta si produsul din magazin. Specificatiile tehnice sunt informative, pot fi schimbate fara instiintare prealabila si nu constituie obligativitate contractuala. Ne straduim sa oferim informatii cat mai exacte. Cu toate acestea este posibil ca unele specificatii sa le fi omis, sa nu ne fie cunoscute sau pot contine erori de operare. Va stam oricand la dispozitie pentru eventuale clarificari.

Sunt 0 review-uri scrise

Adauga comentariu

Momentan nu exista niciun review la acest produs !

Te-ar mai putea interesa si ...

Produse asemanatoare

Ranolip 20 mg Ranolip 20 mg

22,84 lei

Cibacen 20 mg Cibacen 20 mg

56,63 lei

Diovan 160 mg Diovan 160 mg

115,23 lei

Renitec 10 mg Renitec 10 mg

10,40 lei

Ednyt 20 mg Ednyt 20 mg

17,40 lei

Zomen 30 mg Zomen 30 mg

32,51 lei